Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zuletzt im Jahr 2024 mitteilte, kommt es beim Arzneimittel ABACAVIR/LAMIVUDIN HORMOSAN 600 MG/300 MG weiterhin zu Lieferengpässen. Bereits am 24.07.2024 war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Probleme gibt. Wieso es zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier auf news.de!
![Derzeit sind die Apotheken stark gefordert und müssen clever auf die Lieferengpässe reagieren. Derzeit sind die Apotheken stark gefordert und müssen clever auf die Lieferengpässe reagieren. (Foto)](https://media.news.de/images/857813913/images/27/2d/da718155e8842fca976e66fc4303/nopic/no_pic/1200/675/1/1/-/93/1000/562/-/-/derzeit-apotheken-muessen-lieferengpaesse_857813913_1200x675_f9d75c0f9e7825b568cb08e3315b670f.jpg)
Auch in Deutschland sind Lieferengpässe bei Medikamenten inzwischen ein zunehmend besorgniserregendes Problem. Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen, da die benötigten Arzneimittel nicht verfügbar sind. Manche fehlen bereits seit einigen Monaten, andere können recht schnell wieder geliefert werden. Auch ABACAVIR/LAMIVUDIN HORMOSAN 600 MG/300 MG ist aktuell betroffen.
Erhöhte Nachfrage nach ABACAVIR/LAMIVUDIN HORMOSAN 600 MG/300 MG
Aktuell ist die Benachrichtigung über den Lieferengpass des Medikaments von HORMOSAN Pharma GmbH für den Zeitraum vom 22.07.2024 bis zum 15.10.2024 in Kraft. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Als Alternativpräparat für ABACAVIR/LAMIVUDIN HORMOSAN 600 MG/300 MG wird jedoch vom Bundesinstitut Abacavir/Lamivudin Hormosan 600 mg/300 mg Filmtabletten vorgeschlagen, was die Lage etwas entspannen könnte. Unzweifelhaft ist aber: Vom Kauf anderer Präparate ohne die Beratung von entsprechendem Fachpersonal wird dringend abgeraten.
Ob Qualitätsprobleme bei der Produktion bis hin zu Verpackungsproblemen: die Ursachen für die Lieferengpässe sind vielfältig. Im vorliegenden Fall teilt das BfArM als Begründung für die aktuellen Lieferschwierigkeiten eine erhöhte Nachfrage mit. Weitere Details gab das Bundesinstitut dazu nicht bekannt.
ABACAVIR/LAMIVUDIN HORMOSAN 600 MG/300 MG: Die Details zum Arzneimittel
Bei ABACAVIR/LAMIVUDIN HORMOSAN 600 MG/300 MG handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seiner Wirkstoffe Abacavirhydrochlorid und Lamivudin von Bedeutung ist.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:
- Asymptomatische HIV-Infektion [Humane Immundefizienz-Virusinfektion]
Medikament | ABACAVIR/LAMIVUDIN HORMOSAN 600 MG/300 MG |
---|---|
Hersteller | Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung - Geschäftsanschrift - |
PZN | 11611758 |
Wirkstoffe | Abacavirhydrochlorid und Lamivudin |
Gültigkeitszeitraum | 22.07.2024 bis 15.10.2024 |
relevant im Krankenhaus | nein |
Alternativpräparat | Abacavir/Lamivudin Hormosan 600 mg/300 mg Filmtabletten |
Begründung für den Lieferengpass | Erhöhte Nachfrage |
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Wann ist das Medikament wieder lieferbar?
Ob es im Fall ABACAVIR/LAMIVUDIN HORMOSAN 600 MG/300 MG beim aktuell definierten Geltungszeitraum bleibt, kann derzeit nicht gesagt werden, da durchaus die Möglichkeit besteht, dass der Engpass noch länger anhält.
Die Apotheken stehen derzeit vor einer besonderen Herausforderung und müssen mit klugen Entscheidungen auf die Engpässe reagieren. Bei manchen Medikamenten ist es möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen bereitzustellen. Zwar scheint dies aktuell gut zu funktionieren, jedoch sollte dieses Provisorium nicht zur nachhaltigen Lösung der Probleme werden.
Schon seit einer Weile wird versucht, die Problematik der Arzneimittellieferengpässe einzuschränken. Das im Juli 2023 in Kraft getretene "Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung" hat das Ziel, Abhilfe zu schaffen. Laut der offiziellen Website des Bundesgesundheitsministeriums zielt es darauf ab, die Produktion von Medikamenten vermehrt in Europa anzusiedeln, um die Herausforderung der Lieferengpässe anzugehen und die Vielfalt der Anbieter zu erhöhen. Wir werden sehen, wie sich die Umsetzung der neuen Regelungen auf das Problem auswirkt.
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+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) generiert. Datenupdates gibt es, sobald sich Neuigkeiten ergeben (zuletzt am 12.08.2024, 12:00 Uhr). Bei Anmerkungen oder Rückfragen wenden Sie sich bitte an hinweis@news.de.+++ +++
roj/news.de