Zuletzt wurde im Jahr 2024 vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Änderungsmitteilung herausgegeben, die sich auf die Angaben zum Lieferengpass beim Medikament EMTRICITABIN/TENOFOVIRDISOPROXIL HEUMANN 200 MG/245 MG FILMTABLETTEN bezieht. Bereits am 05.03.2024 war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Schwierigkeiten gibt. Wieso es zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier auf news.de!
Suche
Lieferengpässe bei Medikamenten sind auch in Deutschland inzwischen eine zunehmende Herausforderung für das Gesundheitswesen. Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen, da die benötigten Arzneimittel nicht verfügbar sind. Manche fehlen bereits seit einigen Monaten, andere können recht schnell wieder geliefert werden. Auch EMTRICITABIN/TENOFOVIRDISOPROXIL ist aktuell betroffen.
Ursachen für Lieferprobleme bei EMTRICITABIN/TENOFOVIRDISOPROXIL
Aktuell ist die Benachrichtigung über den Lieferengpass des Medikaments von Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG für den Zeitraum vom 05.03.2024 bis zum 20.03.2024 in Kraft. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Ein alternativ wirkendes Präparat für EMTRICITABIN/TENOFOVIRDISOPROXIL wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Trotzdem könnte es sich als nützlich erweisen, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. In jedem Fall gilt hier: Bevor Sie Produkte kaufen, holen Sie sich bitte die Meinung qualifizierter Fachkräfte ein.
Lieferengpässe können immer wieder aus verschiedenen Gründen entstehen, etwa wegen Produktionsproblemen sowie regulatorischen Hürden, die sich auf die Freigabe und den Transport von Medikamenten auswirken können. Im vorliegenden Fall sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail "Probleme in der Herstellung" angegeben wird.
EMTRICITABIN/TENOFOVIRDISOPROXIL: Die Details zum Arzneimittel
Bei EMTRICITABIN/TENOFOVIRDISOPROXIL handelt es sich um ein zugelassenes Medikament, das vor allem wegen seiner Wirkstoffe Emtricitabin und Tenofovirdisoproxilfumarat von Bedeutung ist.
| Medikament | EMTRICITABIN/TENOFOVIRDISOPROXIL |
|---|---|
| Hersteller | Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
| PZN | 17982970 |
| Wirkstoffe | Emtricitabin und Tenofovirdisoproxilfumarat |
| Gültigkeitszeitraum | 05.03.2024 bis 20.03.2024 |
| relevant im Krankenhaus | nein |
| Alternativpräparat | keine Angaben |
| Begründung für den Lieferengpass | Probleme in der Herstellung |
Mehr aus dem Ressort Ausland:
Lieferengpass bei HYDROMORPHON-HCL-RATIOPHARM: Wann ist das Medikament wieder verfügbar?
Lieferengpass bei HYDROMORPHON-HCL-RATIOPHARM: Darum ist das Arzneimittel aktuell nicht lieferbar
Lieferprobleme in Deutschland aktuell - Ein Ende in Sicht?
Ob es im Fall EMTRICITABIN/TENOFOVIRDISOPROXIL HEUMANN 200 MG/245 MG FILMTABLETTEN beim aktuell definierten Geltungszeitraum bleibt, kann derzeit nicht gesagt werden, da durchaus die Möglichkeit besteht, dass der Engpass noch länger anhält.
Die Apotheken stehen derzeit vor einer besonderen Herausforderung und müssen mit klugen Entscheidungen auf die Engpässe reagieren. Bei manchen Medikamenten ist es möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen bereitzustellen. Zwar scheint dies aktuell gut zu funktionieren, jedoch sollte dieses Provisorium nicht zur nachhaltigen Lösung der Probleme werden.
Schon seit einer Weile wird versucht, die Problematik der Arzneimittellieferengpässe einzuschränken. Das im Juli 2023 in Kraft getretene "Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung" hat das Ziel, Abhilfe zu schaffen. Laut der offiziellen Website des Bundesgesundheitsministeriums zielt es darauf ab, die Produktion von Medikamenten vermehrt in Europa anzusiedeln, um die Herausforderung der Lieferengpässe anzugehen und die Vielfalt der Anbieter zu erhöhen. Jetzt bleibt die Frage, wie die Umsetzung der neuen Regelungen das Problem beeinflusst.
Folgen Sie News.de schon bei Facebook, Twitter, Pinterest und YouTube? Hier finden Sie brandheiße News, aktuelle Videos und den direkten Draht zur Redaktion.
+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) generiert. Datenupdates gibt es täglich (zuletzt am 14.03.2024, 12:00 Uhr). Bei Anmerkungen oder Rückfragen wenden Sie sich bitte an hinweis@news.de.+++ +++
roj/news.de
Erfahren Sie hier mehr über die journalistischen Standards und die Redaktion von news.de.