Lieferengpass bei EZETIMIB/ATORVASTATIN ELPEN 10 MG/40 MG FILMTABL.: Das sind die Ursachen für die aktuelle Knappheit des Medikaments

Schon vor der Corona-Pandemie hat es bei der Lieferung von Arzneimitteln immer wieder Schwierigkeiten gegeben. Nun ist die Lage aber ernst: Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Auch EZETIMIB/ATORVASTATIN ELPEN 10 MG/40 MG FILMTABL. ist aktuell betroffen.

Lieferschwierigkeiten beim Medikament EZETIMIB/ATORVASTATIN ELPEN 10 MG/40 MG FILMTABL.: "Unzureichende Produktionskapazitäten"

Für das Medikament vom Hersteller Elpen Pharmaceutical Co. Inc. ist die Meldung zum Lieferengpass aktuell für den Zeitraum vom 17.04.2023 bis zum 31.07.2023 gültig. Ob das Medikament eine besondere Relevanz für Krankenhäuser besitzt, ist derzeit nicht bekannt. Ein alternativ wirkendes Präparat für EZETIMIB/ATORVASTATIN ELPEN 10 MG/40 MG FILMTABL. wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Nichtsdestotrotz könnte es sich auszahlen, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. In jedem Fall gilt hier: Kaufen Sie keine Produkte ohne die Beratung von entsprechendem Fachpersonal.

Verschiedene Faktoren können individuell oder in Kombination dazu führen, dass es zu einem Lieferengpass bei einem bestimmten Medikament kommt. Für EZETIMIB/ATORVASTATIN ELPEN 10 MG/40 MG FILMTABL. teilt das BfArM als Begründung für die aktuellen Lieferschwierigkeiten "unzureichende Produktionskapazitäten" mit.

EZETIMIB/ATORVASTATIN ELPEN 10 MG/40 MG FILMTABL.: Die Details zum Herz-Kreislauf-Medikament

Bei EZETIMIB/Atorvastatin ELPEN 10 mg/40 mg Filmtabl. handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seiner Wirkstoffe Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.) und Ezetimib von Bedeutung ist.
Das Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikationssystem (ATC) ermöglicht eine präzisere Einordnung des Medikaments. Die internationale Klassifikation für Arzneistoffe unterteilt diese in 15 Hauptgruppen auf der ersten Ebene, wodurch erkennbar wird, auf welches Organ oder System der Arzneistoff hauptsächlich wirkt. EZETIMIB/ATORVASTATIN ELPEN 10 MG/40 MG FILMTABL. lässt sich entsprechend nach ATC folgendermaßen einordnen:

• Ebene 1 - Kardiovaskuläres System
• Ebene 2 - Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen
• Ebene 3 - Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen, Kombinationen
• Ebene 4 - Kombinationen verschiedener Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen

EZETIMIB/Atorvastatin ELPEN 10 mg/40 mg Filmtabl. gehört zur Gruppe C, ist also demnach ein Kreislauf- Medikament. Diese ATC-Gruppe bezieht sich auf Medikamente für das Herz und das Kreislaufsystem. Sie enthält Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, Angina pectoris und Herzinsuffizienz sowie eine Vielzahl von weiteren Arzneimitteln, die zur Prävention und Behandlung von Herzerkrankungen eingesetzt werden.

Ursachen und Details zum Lieferengpass auf einen Blick

Medikament	EZETIMIB/ATORVASTATIN ELPEN 10 MG/40 MG FILMTABL.
Hersteller	Elpen Pharmaceutical Co. Inc. Beiname: Elpen, Elpen S.A., Elpen A.E.
PZN	17244700
Wirkstoffe	Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.) und Ezetimib
Gültigkeitszeitraum	17.04.2023 bis 31.07.2023
relevant im Krankenhaus	nein
Alternativpräparat	keine Angaben
Begründung für den Lieferengpass	Unzureichende Produktionskapazitäten

Verfügbarkeit und Ausblick

Da der Engpass im Fall EZETIMIB/ATORVASTATIN ELPEN 10 MG/40 MG FILMTABL. möglicherweise länger anhält, bleibt unklar, ob der derzeitige Geltungszeitraum beibehalten wird.

Besonders gefordert sind derzeit die Apotheken, die mit viel Improvisation auf die entsprechenden Engpässe reagieren müssen. Bei manchem Medikament ist es etwa möglich, von der Packungsgröße abweichen oder Alternativen ausgeben. Im Großen und Ganzen scheint das zwar gut zu funktionieren, langfristig ist das aber natürlich keine Lösung. Schon seit längerem gibt es Bestrebungen, Lieferengpässe von Medikamenten einzudämmen. Ende Juni 2023 ist dazu endlich im Bundestag ein Gesetzesentwurf beschlossen worden, der unter anderem Sicherheitspuffer bei den Herstellern vorschreibt und Sonderregelungen bei Mitteln für Kinder vorsieht. Es bleibt nun abzuwarten, wie die Umsetzung der neuen Regelungen sich auf das Problem auswirkt.

+++ Redaktioneller Hinweis: Die Daten zur Meldung werden vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bereitgestellt und von uns mit ergänzendem Recherchematerial automatisiert aufbereitet. Die Meldungen in diesem Artikel werden regelmäßig aktualisiert (zuletzt am 04.07.2023). Bei Anmerkungen oder Rückfragen wenden Sie sich bitte an hinweis@news.de. +++

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roj/news.de