Lieferengpass bei LAMOTRIGIN AUROBINDO 25 MG: Darum ist das Medikament aktuell nicht verfügbar

Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bereits im Jahr 2024 mitteilte, gibt es anhaltend auch beim Medikament LAMOTRIGIN AUROBINDO 25 MG Lieferengpässe. Wieso es zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier auf news.de!

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Auch in Deutschland sind Lieferengpässe bei Medikamenten inzwischen eine zunehmende Herausforderung für das Gesundheitswesen. Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen, da die benötigten Arzneimittel nicht verfügbar sind. Manche fehlen bereits seit einigen Monaten, andere können recht schnell wieder geliefert werden. Davon betroffen ist aktuell auch LAMOTRIGIN AUROBINDO 25 MG.

Probleme in der Produktion bei LAMOTRIGIN AUROBINDO 25 MG

Aktuell ist die Benachrichtigung über den Lieferengpass des Medikaments von PUREN Pharma GmbH & Co. KG (D) für den Zeitraum vom 23.09.2024 bis zum 30.11.2024 in Kraft. Bedenklich ist das Lieferdefizit vor allem, weil das Medikament in Krankenhäusern dringend benötigt wird. Als Alternativpräparat für LAMOTRIGIN AUROBINDO 25 MG wird jedoch vom Bundesinstitut Lamotrigin Aurobindo 25 mg Tabletten vorgeschlagen, was die Lage etwas entspannen könnte. Zu beachten ist hier in jedem Fall: Lassen Sie sich vor dem Kauf von Produkten stets von Fachkräften beraten.

Es gibt verschiedene Ursachen für Knappheiten bei der Versorgung mit Medikamenten: Von Verunreinigungen in den Arzneimitteln bis hin zur Einstellung der Produktion durch Hersteller. Dennoch ist die hauptsächliche Wurzel des Problems darin zu finden, dass für die meisten Wirkstoffe nur noch eine begrenzte Anzahl von Herstellern existiert, von denen viele ihren Hauptsitz in China und Indien haben, was oft weit entfernt ist. Für LAMOTRIGIN AUROBINDO 25 MG sind für die derzeitige Knappheit des Medikaments nach Angaben des BfArM Produktionsprobleme verantwortlich, wobei als Detail "Probleme in der Herstellung" angegeben wird. Weitere Details gab das Bundesinstitut dazu nicht bekannt.

LAMOTRIGIN AUROBINDO 25 MG: Die Details zum Arzneimittel

Bei LAMOTRIGIN AUROBINDO 25 MG handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das vor allem wegen seines Wirkstoffes Lamotrigin von Bedeutung ist.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:

• Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
• Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-Mal-Anfälle
• Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen
• Depressive Episode, nicht näher bezeichnet
• Bipolare affektive Störung, gegenwärtig leichte oder mittelgradige depressive Episode
• Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome

Medikament	LAMOTRIGIN AUROBINDO 25 MG
Hersteller	PUREN Pharma GmbH & Co. KG
PZN	07712672
Wirkstoff	Lamotrigin
Gültigkeitszeitraum	23.09.2024 bis 30.11.2024
relevant im Krankenhaus	ja
Alternativpräparat	Lamotrigin Aurobindo 25 mg Tabletten
Begründung für den Lieferengpass	Probleme in der Herstellung

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Verfügbarkeit und Ausblick

Eine Verlängerung des Geltungszeitraums im Fall LAMOTRIGIN AUROBINDO 25 MG ist derzeit nicht ausgeschlossen, da der Engpass weiterhin besteht.

Aktuell sind die Apotheken besonders gefordert und müssen klug auf die vorhandenen Engpässe reagieren. Bei einigen Medikamenten ist es möglich, von der Standardpackungsgröße abzuweichen oder Alternativen auszugeben. Obwohl dies derzeit gut zu funktionieren scheint, stellt es auf Dauer jedoch keine ausreichende Lösung für die Probleme dar.
Immer wieder gibt es Vorschläge, um die Lieferengpässe bei Arzneimitteln zu reduzieren. Nach Verabschiedung eines neuen Gesetztes für Deutschland durch die Bundesregierung im Juli 2023 hat auch Brüssel im Oktober 2023 ein Dokument zur Bewältigung des Medikamentenmangels vorgelegt. Übergeordnetes Ziel ist hierbei die Wiederverlagerung der Produktion nach Europa. Es bleibt zu beobachten, welchen Einfluss die Umsetzung der neuen Vorschriften auf das Problem haben wird.

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+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) generiert. Datenupdates gibt es, sobald sich Neuigkeiten ergeben (zuletzt am 23.09.2024, 12:00 Uhr). Bei Anmerkungen oder Rückfragen wenden Sie sich bitte an hinweis@news.de.+++ +++

roj/news.de